Les effets secondaires...
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Les effets secondaires...
"1 heure, 2 heure, Pas dormir ...
3 heure, point ... dormir...
4 heure, pour vivre heureux vivons cachés...
5 heure, vivons cachés...
6 heure, effets non souhaités et gênants...
7 heure, gare à l'ataxie ! Ah bon ?
8 heure, il n'y a pas d'ataxie
9 heure, il n'y a pas d'ataxie, il n'y a pas d'ataxie
10 heure, il n'y a pas d'ataxie, il n'y a pas d'ataxie
11 heure, il n'y a pas..., il n'y a pas...
12 heure,
Tous les effets secondaires sont dits
Tous les effets de Krueger sont ici
Tous les effets secondaires maudits
Tous les méfaits de Krueger sont la nuit
6 heure, une vision pharmaceutique
7 heure, un précipice entre vous et moi...
8 heure, est-ce qu'on en voit jamais le bout ?
Non répondent mes yeux...
9 heure, ... seulement quand on est au bout ! Ah bon ?
10 heure, pas dormir... Faut pas dormir ...
11 heure, 12 heure, il n'y a pas d'ataxie,
Il n'y a pas d'ataxie.. 1 heure, il n'y a pas d'ataxie.
2 heure, 3 heure, 4 heure, en cas de doute,
Demandez l'avis de votre médecin ...
5 heure, confusion mentale ... Troubles psychiques ...
6 heure, Ah bon ? 1, 2, 3, nous irons au bois
7 heure, 4, 5 ... transcendantal
8 heure, tous les effets secondaires...
9 heure, ... sont dits - Accélération du rythme cardiaque
10 heure, tous les effets de Krueger
11 heure, ... sont ici
Mauvaise coordination des mouvements, attention
12 heure, tous les effets secondaires ...
1 heure, .... maudits - Y a l'plafond qui m'regarde !
2 heure, tous les méfaits de Krueger...
Un faux-plafond ... Un mensonge"
Extrait d'une chanson de Mylène FARMER, qui reflète bien la nuit que je suis en train de subir...
3 heure, point ... dormir...
4 heure, pour vivre heureux vivons cachés...
5 heure, vivons cachés...
6 heure, effets non souhaités et gênants...
7 heure, gare à l'ataxie ! Ah bon ?
8 heure, il n'y a pas d'ataxie
9 heure, il n'y a pas d'ataxie, il n'y a pas d'ataxie
10 heure, il n'y a pas d'ataxie, il n'y a pas d'ataxie
11 heure, il n'y a pas..., il n'y a pas...
12 heure,
Tous les effets secondaires sont dits
Tous les effets de Krueger sont ici
Tous les effets secondaires maudits
Tous les méfaits de Krueger sont la nuit
6 heure, une vision pharmaceutique
7 heure, un précipice entre vous et moi...
8 heure, est-ce qu'on en voit jamais le bout ?
Non répondent mes yeux...
9 heure, ... seulement quand on est au bout ! Ah bon ?
10 heure, pas dormir... Faut pas dormir ...
11 heure, 12 heure, il n'y a pas d'ataxie,
Il n'y a pas d'ataxie.. 1 heure, il n'y a pas d'ataxie.
2 heure, 3 heure, 4 heure, en cas de doute,
Demandez l'avis de votre médecin ...
5 heure, confusion mentale ... Troubles psychiques ...
6 heure, Ah bon ? 1, 2, 3, nous irons au bois
7 heure, 4, 5 ... transcendantal
8 heure, tous les effets secondaires...
9 heure, ... sont dits - Accélération du rythme cardiaque
10 heure, tous les effets de Krueger
11 heure, ... sont ici
Mauvaise coordination des mouvements, attention
12 heure, tous les effets secondaires ...
1 heure, .... maudits - Y a l'plafond qui m'regarde !
2 heure, tous les méfaits de Krueger...
Un faux-plafond ... Un mensonge"
Extrait d'une chanson de Mylène FARMER, qui reflète bien la nuit que je suis en train de subir...
Funambule- Nombre de messages : 879
Type troubles : TB 2 à cycles rapides, borderline, troubles anxieux, abandonnique...et puis quoi encore ?!
Emploi / Statut : Ecrivain en devenir...
Date d'inscription : 16/10/2008
antidépresseurs
Antidépresseurs: mêmes efficacités, effets secondaires différents
PsychoMédia - Publié le 18 novembre 2008
Nouvelles directives de l'American College of Physicians pour la prescription d'antidépresseurs
Aucun antidépresseur parmi ceux de deuxième génération qui sont actuellement prescrits n'est plus efficace que les autres selon une analyse de plus de 200 essais cliniques sur laquelle s'est basé l'American College of Physicians (ACP) pour l'élaboration de nouvelles lignes directrice pour la prescription des antidépresseurs publiées cette semaine dans les Annals of Internal Medicine. Ces antidépresseurs diffèrent cependant en ce qui concerne leurs effets secondaires et leur coût.
Les antidépresseurs étudiés incluaient la fluoxétine (Prozac), la sertraline (Zoloft), la paroxétine (Deroxat, Paxil), le pupropion (Wellbutrin), le citolapram (Celexa), l'escitolapram (Lexapro), la duloxétine (Cymbalta), la fluvoxamine (Luvox), la mirtazapine (Remeron), le trazodone (Desyrel), le néfazodone (Serzone), la venlafaxine (Effexor).
"Les données disponibles ne montrent aucune différence clinique dans l'efficacité de ces antidépresseurs de deuxième génération", dit Amir Qaseem, auteur principal de ces directives.
Les effets secondaires les plus courants de chaque antidépresseur varient cependant ainsi que le coût de ces médicaments.
La venlafaxine (Effexor) semble plus susceptible de causer des nausées que plusieurs autres, par exemple, alors que la paroxétine (Deroxat, Paxil) et la mirtazapine (Remeron) ont plus tendance à causer un gain de poids que les autres. La sertraline (Zoloft) a tendance à causer des diarrhées. La somnolence est plus férquente avec le trazodone (Desyrel).
Le bupropion (Wellbutrin) est moins susceptible de causer des effets secondaires sexuels que la fluoxétine (Prozac) et la sertraline (Zoloft), alors que la paroxétine (Deroxat, Paxil) est très susceptible d'en causer.
Les médecins devraient renoncer à essayer de prédire quel antidépresseur sera le plus suceptible de bien fonctionner pour un patient donné et devraient plutôt se centrer sur les effets secondaires que les patients sont capables ou volontaires de tolérer et ce que leur budget leur permet, disent les directives.
Ces directives recommandent également:
- Que le traitement soit modifié s'il n'y a pas d'amélioration à l'intérieur de 6 à 8 semaines. Que les patients soient suivis régulièrement à partir de une ou deux semaines après le début du traitement. Une attention doit être portée aux idées et tentatives suicidaires dont le risque est plus élevé dans les premiers mois.
- De poursuivre le traitement pour les personnes qui connaissent un premier épisode de dépression pour une durée de 5 à 9 mois après qu'ils aient obtenu des résultats. Les personnes qui ont eu deux ou trois épisodes de dépression peuvent avoir besoin de poursuivre le traitement plus longtemps.
PsychoMédia avec source:
Medpage Today
Voyez également:
PsychoMédia - Publié le 18 novembre 2008
Nouvelles directives de l'American College of Physicians pour la prescription d'antidépresseurs
Aucun antidépresseur parmi ceux de deuxième génération qui sont actuellement prescrits n'est plus efficace que les autres selon une analyse de plus de 200 essais cliniques sur laquelle s'est basé l'American College of Physicians (ACP) pour l'élaboration de nouvelles lignes directrice pour la prescription des antidépresseurs publiées cette semaine dans les Annals of Internal Medicine. Ces antidépresseurs diffèrent cependant en ce qui concerne leurs effets secondaires et leur coût.
Les antidépresseurs étudiés incluaient la fluoxétine (Prozac), la sertraline (Zoloft), la paroxétine (Deroxat, Paxil), le pupropion (Wellbutrin), le citolapram (Celexa), l'escitolapram (Lexapro), la duloxétine (Cymbalta), la fluvoxamine (Luvox), la mirtazapine (Remeron), le trazodone (Desyrel), le néfazodone (Serzone), la venlafaxine (Effexor).
"Les données disponibles ne montrent aucune différence clinique dans l'efficacité de ces antidépresseurs de deuxième génération", dit Amir Qaseem, auteur principal de ces directives.
Les effets secondaires les plus courants de chaque antidépresseur varient cependant ainsi que le coût de ces médicaments.
La venlafaxine (Effexor) semble plus susceptible de causer des nausées que plusieurs autres, par exemple, alors que la paroxétine (Deroxat, Paxil) et la mirtazapine (Remeron) ont plus tendance à causer un gain de poids que les autres. La sertraline (Zoloft) a tendance à causer des diarrhées. La somnolence est plus férquente avec le trazodone (Desyrel).
Le bupropion (Wellbutrin) est moins susceptible de causer des effets secondaires sexuels que la fluoxétine (Prozac) et la sertraline (Zoloft), alors que la paroxétine (Deroxat, Paxil) est très susceptible d'en causer.
Les médecins devraient renoncer à essayer de prédire quel antidépresseur sera le plus suceptible de bien fonctionner pour un patient donné et devraient plutôt se centrer sur les effets secondaires que les patients sont capables ou volontaires de tolérer et ce que leur budget leur permet, disent les directives.
Ces directives recommandent également:
- Que le traitement soit modifié s'il n'y a pas d'amélioration à l'intérieur de 6 à 8 semaines. Que les patients soient suivis régulièrement à partir de une ou deux semaines après le début du traitement. Une attention doit être portée aux idées et tentatives suicidaires dont le risque est plus élevé dans les premiers mois.
- De poursuivre le traitement pour les personnes qui connaissent un premier épisode de dépression pour une durée de 5 à 9 mois après qu'ils aient obtenu des résultats. Les personnes qui ont eu deux ou trois épisodes de dépression peuvent avoir besoin de poursuivre le traitement plus longtemps.
PsychoMédia avec source:
Medpage Today
Voyez également:
Invité- Invité
troubles bipolaires
Les recherches sont de plus en plus nombreuses à montrer que la schizophrénie et le trouble bipolaire sont dus, en partie, aux effets cumulatifs d'un grand nombre de gènes dont chacun ne représente qu'une petite composante de la vulnérabilité à ces maladies. Plusieurs de ces gènes semblent contribuer à la vulnérabilité aux deux maladies.
Les chercheurs, Drs Ling Shao et Marquis Vawter, ont trouvé 78 gènes communs aux deux maladies dont l'expression était perturbée. Ces gènes sont impliqués dans le développement du système nerveux et la mort des cellules.
"Le mode de dérèglement était similaire dans le cortex préfrontal pour les deux maladies et pointe des processus clés", affirment les chercheurs. Ce chevauchement fournit des indications sur la neurobiologie des deux maladies.
Mieux comprendre la neurobiologie reliée aux gènes en commun peut offrir une fenêtre pour la découverte de mécanismes cérébraux communs qui peuvent guider l'identification de nouveaux traitements plus efficaces, commentent-ils.
Dr. John H. Krystal, éditeur de la revue Biological Psychiatry, ajoute: "Nous avons traditionnellement traité ces diagnostics comme des maladies non reliées même si plusieurs des mêmes médicaments, tels que les médicaments antipsychotiques, sont utilisés pour traiter ces deux maladies."
Il est possible, considèrent les auteurs, que la compréhension des diagnostics psychiatriques doive évoluer pour s'adapter aux données de plus en plus nombreuses indiquant des mécanismes reliés aux maladies qui traversent les barrières diagnostiques, comme le montre cette recherche.
(1) Les symptômes psychotiques désignent des symptômes indiquant une perte de contact avec la réalité tels que des idées délirantes et des hallucinations. Il n'y a pas de symptômes psychotiques dans le trouble bipolaire de type II. Ces symptômes ne sont pas toujours présents dans le trouble bipolaire de type I.
Les chercheurs, Drs Ling Shao et Marquis Vawter, ont trouvé 78 gènes communs aux deux maladies dont l'expression était perturbée. Ces gènes sont impliqués dans le développement du système nerveux et la mort des cellules.
"Le mode de dérèglement était similaire dans le cortex préfrontal pour les deux maladies et pointe des processus clés", affirment les chercheurs. Ce chevauchement fournit des indications sur la neurobiologie des deux maladies.
Mieux comprendre la neurobiologie reliée aux gènes en commun peut offrir une fenêtre pour la découverte de mécanismes cérébraux communs qui peuvent guider l'identification de nouveaux traitements plus efficaces, commentent-ils.
Dr. John H. Krystal, éditeur de la revue Biological Psychiatry, ajoute: "Nous avons traditionnellement traité ces diagnostics comme des maladies non reliées même si plusieurs des mêmes médicaments, tels que les médicaments antipsychotiques, sont utilisés pour traiter ces deux maladies."
Il est possible, considèrent les auteurs, que la compréhension des diagnostics psychiatriques doive évoluer pour s'adapter aux données de plus en plus nombreuses indiquant des mécanismes reliés aux maladies qui traversent les barrières diagnostiques, comme le montre cette recherche.
(1) Les symptômes psychotiques désignent des symptômes indiquant une perte de contact avec la réalité tels que des idées délirantes et des hallucinations. Il n'y a pas de symptômes psychotiques dans le trouble bipolaire de type II. Ces symptômes ne sont pas toujours présents dans le trouble bipolaire de type I.
Invité- Invité
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Dépression 19 %19 %19 % 19.61% (179)
Burnout 3 %3 %3 % 3.50% (32)
Anxiété 13 %13 %13 % 13.14% (120)
Trouble bipolaire 9 %9 %9 % 9.64% (88)
Troubles de la personnalité 11 %11 %11 % 11.28% (103)
Anorexie 1 %1 %1 % 1.86% (17)
Poids, l'image corporelle 5 %5 %5 % 5.81% (53)
Contrôle du stress 4 %4 %4 % 4.60% (42)
Relations 11 %11 %11 % 11.39% (104)
Bien-être en général 6 %6 %6 % 6.35% (58)
Actualité en psychologie 6 %6 %6 % 6.68% (61)
Autres 6 %6 %6 % 6.13% (56)
Total des votes: 913
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Actualité en psychologie 6 %6 %6 % 6.68% (61)
Autres 6 %6 %6 % 6.13% (56)
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Invité- Invité
Re: Les effets secondaires...
Merci Melody pour toutes ces informations claires et faciles à comprendre
Espérons que la médecine fasse rapidement des progrès dans ces domaines.
Espérons que la médecine fasse rapidement des progrès dans ces domaines.
garrigue- Nombre de messages : 2282
Age : 77
Type troubles : Bipolaire II - Borderline
Date d'inscription : 14/09/2008
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